El pasado lunes, 23 de septiembre, se presentó ante los medios de comunicación la que será la que será la IX Marcha Rosa Comarcal, organizada conjuntamente por los municipios de Lebrija, El Cuervo y Las Cabezas.

En esta ocasión, la vecina localidad de Las Cabezas de San Juan será la anfitriona de esta importante cita solidaria que se celebrará el 27 de octubre y en la que se espera congregar a miles de personas. La venta de las camisetas y dorsales para participar en esta actividad estará disponible a partir de la próxima semana.

En el acto de presentación se contó con la presencia de los tres alcaldes de los citados municipios, así como los delegados de Salud y una amplia representación de las Juntas Locales de la Asociación Española contra el Cáncer de cada localidad mencionada.

Todos los presentes destacaron que “las Juntas Locales de Lebrija, El Cuervo y Las Cabezas desarrollan una importante labor de concienciación social y asistencial a través de la puesta en marcha de campañas informativas dirigidas al conjunto de la ciudadanía, así como otro tipo de acciones cuya mirada se dirige, siempre, al apoyo a pacientes y familiares”.

Hoy se celebra el Día Mundial de la Lucha contra el Sida y la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales defiende todas las personas afectadas por esta enfermedad, así como por la infección por el VIH, puedan recibir atención sanitaria en el nivel más adecuado a su situación y accedan al tratamiento más avanzado con criterios de calidad y equidad. En este sentido se ha pronunciado su titular, María José Sánchez Rubio, quien ha reafirmado el compromiso de la sanidad pública andaluza para garantizar la universalidad de la asistencia, con el acceso equitativo a la terapia antirretroviral y sin aplicar el copago hospitalario impuesto por el Gobierno central. En 2013, 3.057personas con infección VIH recibieron estos tratamientos en los hospitales públicos de la provincia.

Sánchez Rubio, que ha asistido en Málaga a la entrega de premios del XIX Concurso de Carteles y Soportes Alternativos para jóvenes, ha subrayado la importancia del esfuerzo colectivo a nivel mundial para generar una mayor conciencia de lo que supone esta enfermedad, recordando que Andalucía está al lado de todas las personas afectadas, sus familias y los colectivos que los representan, rompiendo mitos y mejorando la calidad de vida de las personas que la sufren.

Andalucía trabaja, desde el Plan Andaluz frente al VIH/Sida y otras Infecciones de Transmisión Sexual, con estrategias encaminadas a la prevención y al diagnóstico precoz, a la aplicación de los tratamientos más avanzados, desde el impulso a la investigación en este área y trabajando mano a mano con el movimiento asociativo.

Uno de los colectivos prioritarios en las estrategias de prevención es la juventud, que ha bajado la guardia ante las enfermedades de transmisión sexual y considera el sida como enfermedad del pasado. También las parejas de hombres homosexuales, que se han convertido en el grupo más frecuente de nuevos diagnósticos por infección VIH, y los colectivos que puedan encontrarse en riesgo de exclusión, acercándoles los métodos anticonceptivos y los test de saliva y garantizándoles la accesibilidad a los servicios sanitarios y el tratamiento necesario.

Sánchez Rubio ha aprovechado el acto con los jóvenes ganadores y ganadoras del XIX Concurso de Carteles y Soportes Alternativos para  incidir en que la infección por el VIH es una cuestión muy seria, igual que todas las infecciones de transmisión sexual, pero que puede evitarse si se utiliza el preservativo. Para romper mitos, les ha insistido en que no se contagia por estar cerca de la gente, ni con los besos, los abrazos o las caricias, por lo que no tiene sentido el rechazo a las personas afectadas, al mismo tiempo que les ha animado a vivir su sexualidad disfrutándola y cuidándola, sin imposiciones y con las precauciones necesarias para evitar contagios.

Otras estrategias de promoción y prevención dirigidas a la población joven son la actividad formativa ‘Contra el sida deja tu huella’, la exposición itinerante ‘Miradas al sida’; y Forma Joven, que se desarrolla en centros educativos y otros entornos frecuentados por jóvenes, siendo el área temática de la sexualidad y las relaciones afectivas la que mayor interés despierta entre las diferentes asesorías organizadas. El Teléfono de Información sobre Salud Sexual y Afectiva, que gestiona Salud Responde, es otra herramienta muy útil y valorada, con 53.736 llamadas desde 2004.

Para hacer frente a un gran problema al que se enfrentan las autoridades sanitarias en todo el mundo, el del diagnóstico tardío de la infección por VIH, en Andalucía se implantó el Programa de Diagnóstico Precoz de VIH en 2008, habiéndose efectuado en la provincia de enero a octubre de este año un total de 411. En este trabajo colaborativo con asociaciones y ONGs, también se distribuyen preservativos y otros métodos de prevención. La Delegación Territorial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales distribuyó el pasado año 61.931 preservativos –tanto masculinos como femeninos- y 22.100 lubricantes entre centros sanitarios, colectivos e instituciones. En lo que va de año, se han repartido 66.890 preservativos -20.304 de ellos hoy con motivo del Día Mundial del Sida-.

Registro nuevas infecciones de VIH

Desde enero de 2013, Andalucía cuenta con un nuevo registro que permite realizar una vigilancia epidemiológica actualizada de las nuevas  infecciones por VIH, ya que hasta esa fecha sólo se registraban los diagnósticos de sida. Desde su implantación hasta finales de agosto de este año, se han registrado 44 casos de nuevas infecciones en la provincia, 509 en toda la comunidad autónoma.

Con los datos obtenidos, puede afirmarse que las características de la epidemia en Andalucía son similares a las del resto de España. Así, el 84,1% de los nuevos diagnósticos de VIH son hombres y la media de edad es de 35 años. Tanto en hombres como en mujeres, el porcentaje más elevado de casos se encuentra entre los 30 y 39 años y la transmisión sexual supone el 84,4% de los casos. La transmisión entre hombres es la más frecuente (el 53,2% de los casos), seguida de la transmisión heterosexual (24,6%), la relación sexual desconocida (6,8%), y la de usuarios de drogas inyectadas (3,6%). En mujeres, la vía más frecuente de contagio es la transmisión heterosexual (83,6%).

En cuanto al origen de los casos, el 21,4% de los nuevos diagnósticos de infección por el VIH se realizó en personas originarias de otros países. El 22,2 % de las nuevas infecciones presentó otras enfermedades de transmisión sexual, como sífilis (33,6%), hepatitis B (24,8%), hepatitis A o diferentes tipos de gonococia.

El Ayuntamiento de Guadalcacín y la clínica Beiman, conocieron el caso a través del doctor Salvador Castillo, traumatólogo, médico deportivo oriundo de la misma zona granadina que la pequeña a la que se pretende ayudar. Castillo ha explicado, en el transcurso de la rueda de prensa que “se trata de ayudar a una niña enferma de una esas conocidas como enfermedades raras, el síndrome de sanfilippo, en este caso. Una especie de alzhéimer en niños, una enfermedad sobre la que no se investiga porque son pocos casos los que hay en el mundo y no resulta rentable para los laboratorios”. En ese sentido, el futuro previsible de estos niños con el síndrome de sanfilippo es ir perdiendo facultades hasta el fallecimiento en la pubertad. El objetivo es recaudar el mayor dinero posible no sólo para colaborar en la situación concreta de Triana sino también para poder avanzar en la búsqueda de un tratamiento de cura que hoy por hoy no existe.

La alcaldesa de Guadalcacín, Nieves Mendoza, no sólo se ha mostrado receptiva a esta iniciativa en la que colabora con Beiman, sino que ha asegurado que su entidad local siempre está abierta a colaborar en la celebración de eventos deportivos y más aún si el objetivo es este tipo de ayuda. “Contad con Guadalcacín para lo que necesitéis”, ha dicho Mendoza, “no sólo con el campo de fútbol, sino con el Ayuntamiento, con la delegación de deportes y con mi persona”. Una colaboración que también ha agradecido el gerente de la clínica Beiman, Benjamín Ruiz, que ha alabado la buena disposición de la alcaldesa en estos asuntos y la colaboración de otras federaciones, como la ciclista andaluza, que también prevé colaborar a través de su red en la difusión de este evento.

El partido benéfico se disputará el próximo sábado, día 15 de noviembre, a partir de las 5 de la tarde y tiene un precio de entrada de 3 euros.  Éstas se podrán comprar en el restaurante jerezano “El mesón del tragabuche”, en Carnicería Jose Mari, el bar Rabanito de Guadalcacín, en Clínica Beiman y también en el estadio el día del partido. Además, existe una fila 0 para quien quiera colaborar con la iniciativa y se puede informar en http://ayudatrianamontilla.com/.

Belén Gómez tiene 39 años y la vida cercenada por una enfermedad de la que nadie encuentra cura. Esta jerezana ha relatado en primera persona el infierno que vive desde 2002, fecha en la que empezó la implantación de antenas de telefonía móvil que ha ido complementada tecnológicamente con la aparición del wifi, multiplicando progresivamente los efectos nocivos sobre la población. Ella es un claro ejemplo de una realidad negada por las autoridades, como se lamenta, con la que sin embargo ha de convivir día a día: el síndrome de hipersensibilidad central o, lo que es lo mismo, la hipersensibilidad a los campos electromagnéticos. “Todo empezó en 2002, cuando colocaron una antena de telefonía móvil en la avenida San Juan Bosco, cerca de mi casa. Entonces comenzaron los dolores fuertes de cabeza y las náuseas, que fueron aumentando hasta que los síntomas se extendieron con una debilidad física extrema”.

Como cuenta Belén, después de todo un rosario de consultas a diversos médicos un especialista le diagnosticó esa patología contra la que, en principio, parece no haberse encontrado un tratamiento adecuado. “El cuerpo apenas me responde y hay veces en que mis padres me tienen que dar de comer, porque no puedo ni coger el plato. Lo peor es que he probado tratamientos y ninguno funciona; esto es como el que es alérgico a la leche y el médico le dice que no debe probarla más, solo que en este caso es imposible aislarse de los campos electromagnéticos”. Lo cierto es que ha probado todo, incluso vivir en la zona rural, donde asegura que la radiación de las ondas es aún mayor que en la ciudad. “Esto me ha triturado la vida por completo, ha mermado mi vida tanto laboral como social. Yo no puedo trabajar, porque no puedo estar en un edificio o entorno donde perciba las ondas, y prácticamente ni puedo ir por la calle, que está llena de wifis. Mi vida se ha vuelto un infierno, vivo como una cucaracha arrinconada”.

Esta situación tan extrema es la que ha llevado a Belén a unirse a la lucha encarnizada emprendida por la federación de asociaciones de vecinos Solidaridad, ya que ella sufre las consecuencias de todo ello en primera persona. Una de las soluciones del problema pasaría, según ella, por concienciar a las autoridades en la necesidad de cuidar a sus ciudadanos: “Hay una ignorancia y una desinformación brutal sobre este tema. Tienen que leer informes científicos y tomar medidas. No hacen falta cambios radicales, yo misma tengo internet en casa solo que por cable fijo. Además, deben cuidar la potencia de las antenas, que en España es mucho más alta que en otros países de la Unión Europea”.

VACÍO LEGAL Y PERMISIBIDAD

Como ha explicado Paco Gil, miembro de la junta directiva de Solidaridad, en la actualidad deberían existir ‘solo’ 140 antenas en Jerez, pero “hay muchísimas más camufladas”. Según él, la potencia en la que se emiten las ondas es de 4.500 microbatios por centímetro cuadrado, cuando el Parlamento Europeo ha establecido el último parámetro a seguir en 0,1 microbatios por centímetro cuadrado en la vía pública, y la mitad en vivienda. Una batalla que ha llevado al colectivo vecinal a contactar con el Ministerio de Medio Ambiente, los distintos partidos políticos y el Defensor del Pueblo Europeo, sin haber obtenido una respuesta satisfactoria hasta el momento.

“El problema es que en España existe una vacío legal del que las empresas se aprovechan -apostilla Belén-. Lo que muchos no saben es que las ondas también son las causantes de otras enfermedades con las que aparentemente no tienen conexión. Como dicen los expertos, el wifi es un cáncer a domicilio”. Aunque la lucha se les presenta ardua, los perjudicados apoyados por Solidaridad continuarán batallando para que las autoridades “cuiden de sus ciudadanos” y los afectados puedan, al menos, llevar una vida de la forma más digna posible.

La Delegación Territorial de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía en Cádiz, junto a entidades de la provincia que desarrollan su trabajo en el ámbito del VIH-Sida, ha realizado un total de 997 test rápidos a personas con prácticas de riesgo para el diagnóstico precoz del sida desde febrero de 2009, cuando comenzó la iniciativa, hasta junio de este año. Estos test se llevan a cabo fuera del ámbito hospitalario para conseguir que las personas que están infectadas y no lo saben puedan ser diagnosticadas y así iniciar cuanto antes el tratamiento correspondiente.

De febrero a diciembre de 2009 se realizaron en la provincia un total de 83 test, de los que uno dio positivo en VIH; en 2010, casi se triplicó en número, ya que se hicieron 262, de los que también se obtuvo un positivo; de enero a mayo de 2011 fueron 194 tests, con 6 de ellos positivos; en 2012 se realizaron 267, con 3 positivos; mientras que de enero a junio de este año se han hecho 191, de los cuales 2 han sido positivos.

Se estima que entre un 25 y un 30% de las personas que tienen sida desconocen su situación, lo que implica un retraso en el inicio de su tratamiento y, por tanto, una reducción de sus probabilidades de supervivencia, además de poder estar infectando a otras personas si mantienen prácticas sexuales de riesgo.

Los profesionales sanitarios aseguran que la mortalidad sería mucho menor si los casos se diagnosticaran en fase de infección, de ahí la importancia de una detección precoz, antes de aparecer los síntomas de las enfermedades indicativas de que existe sida.

Por este motivo, se puso en marcha este programa que acerca el test de diagnóstico precoz a aquellas personas que, según un análisis de situación, poseen un mayor riesgo de estar infectadas de VIH-Sida y que habitualmente no acuden a los centros sanitarios.

A través de la saliva

Para la realización de esta prueba se ha optado por el material más idóneo el denominado Oral Quick, que detecta el virus a través de la saliva y que es menos agresivo para los usuarios, de más fácil utilización para los profesionales y su desecho es más ecológico. La distribución de estos test se realiza en colaboración entre la Consejería de Salud y Bienestar Social y las ONGs que trabajan habitualmente con personas con prácticas de riesgo.

Para su realización, desde finales de 2008 se han realizado cursos de formación para que los profesionales de los colectivos colaboradores aprendan el manejo de este test. En la provincia han participado una veintena de profesionales en estos cursos, en los que han aprendido ideas y conceptos claves del VIH-Sida, habilidades emocionales en la atención a usuarios afectados por el virus, allegados y profesionales, han adquirido conocimientos para identificar posibles alteraciones emocionales y resolver dudas sobre las vías de transmisión de la enfermedad. Actualmente, hay un total de 42 profesionales de estos colectivos formados en la materia.

Dónde acudir

En el caso de la provincia, de las dos entidades con las que se empezó a trabajar en 2009 se ha pasado a las nueve que las llevan actualmente a cabo. En Jerez son Siloé (Barriada San Telmo Bloque 24, 956300006, de 10.00 a 13.00 horas) y Proyecto Hombre  (Lealas nº6, 956183274, lunes de 9.00 a 12.00 horas) las que realizan esta prueba, en Sanlúcar  la asociación Triángulo (Plaza de la Victoria, nº 1, 661010173, lunes de 10.00 a 14.00 y de 16.00 a 18.00 horas) y en Rota la Asociación Local de Ayuda al Toxicómano (ALAT) (Sargento Céspedes, nº 3, teléfono 956814311, de 9.00 a 13.00 horas), entre otras localidades.

La depresión es la gran desconocida de la salud mental. Una patología a la que no se le presta la atención suficiente, ni se termina de comprender ni se trata de la manera adecuada para hacer frente a unas consecuencias que pueden ser funestas. Así lo consideran desde la asociación Anaed, que en colaboración con el colectivo de Farmacéuticos de Cádiz han impulsado una ‘Guía de la Depresión’ que estará disponible en farmacias para todos aquellos que quieran acercarse a este patología y conocer sus orígenes, causas y tratamiento. Como ha explicado el doctor Montesinos, psiquiatra de esta fundación, el objetivo de la iniciativa no es otro que concienciar a la población de que esta enfermedad “no es un capricho ni algo propio de débiles, sino un trastorno serio de importantes consecuencias”. Sin ir más lejos, el especialista asegura que entre un 15% y un 20% de la población padecerá una depresión en algún momento de su vida. Algo de lo que, sin embargo, la gran mayoría no será consciente.

“El primer requisito es que quien la padezca se deje ayudar. No hay que olvidar que es una gran causa de discapacidad; de hecho, en 2020 será la segunda de las causas. El síntoma primordial es la tristeza, que predomina sobre todo lo demás. Una tristeza profunda, que se prolonga durante muchos días (al menos dos semanas) y que está caracterizada por una falta de ilusiones, apatía y desesperanza que influye en todos los ámbitos de la vida. El que lo sufre se va aislando, pero es algo que nadie puede curar solo”. Por ello, uno de los aspectos más importantes es el tratamiento, que en contra de la creencia popular está compuesto por medicamentos que apenas tienen efectos secundarios como adicción o somnolencia, y sí un alto nivel de eficacia para curar la enfermedad. Otro de los aspectos en los que ha incidido el doctor es en que la enfermedad se desarrolla en personas de cualquier edad, incluidos los ancianos y los más pequeños.

En el primero de los casos, suele aflorar con síntomas como falta de apetito, trastornos en el sueño y desgana generalizada, mientras que en el segundo no se desarrolla en forma de tristeza sino de rabia y falta de rendimiento escolar, entre otros factores. “En niños se da casi con la misma frecuencia que en adultos, lo que ocurre es que se detecta menos porque se supone que la infancia es un mundo feliz. Las causas suelen ser una presión escolar muy fuerte, la desestructuración familiar y la soledad, pues los niños de hoy están muy aislados”. Ante todo ello, lo mejor es detectar con prontitud los síntomas y ponerse en manos de especialistas para hacer frente a una enfermedad que tiene cura. “Lo que queremos también es desestigmatizar la depresión y que no siga siendo un tema tabú, o algo que parece malo -argumenta José Ramón Pagés, coordinador nacional de Anaed-. Lo mismo que en tráfico se han reducido drásticamente las muertes gracias a continuas campañas de concienciación o en el caso del SIDA, que ha se ha rebajado la mortandad un 85%, también deberíamos luchar contra la depresión porque con ella pasa justo lo contrario, cada año hay más muertes”.

ALTO ÍNDICE DE FALLECIMIENTOS

Las cifras son impactantes, ya que según Pagés en 2011 fallecieron 3.185 personas en España por causas derivadas de la depresión, lo que supone 40 por semana y entre 8 y 9 al día. En la aparición de la enfermedad influye el factor social, el personal e incluso el genético, aunque el experto puntualiza que la crisis no está directamente relacionada con el aumento de casos. “Suecia es el país en el que se producen más suicidios, frente a otros con tasas muy bajas como Marruecos o Nigeria, por lo que no influye el factor económico. La felicidad no depende de ello”. Esta patología aparece con más frecuencia entre la población femenina, tal vez por una cuestión hormonal, aunque curiosamente son muchos más los hombres (un 78%) los que acaban quitándose la vida ante el temor de expresar lo que sienten y pedir auxilio. Precisamente para ayudar a todas las personas que sufren depresión o a sus familiares, Anaed ha abierto un servicio de asesoramiento en el Centro Social de La Granja, en el que se dan pautas para superar una enfermedad que por desgracia cada vez se instala con más fuerza en la sociedad.

El virus de la gripe puede estar viviendo esta semana sus mejores días, o sea, los peores para los que acaban en la cama y con fiebre. Según la previsión de los especialistas, esta semana (del 3 al 10 de febrero) puede ser la de mayor incidencia de la gripe de toda la temporada, aunque la remontada de la epidemia se ha podido empezar a notar ya desde finales de enero. La última bajada de las temperaturas es uno de los motivos principales de una rápida y mayor propagación.

No obstante, el virus ha dado un pequeño respiro a la provincia en la última semana contabilizada. Según los datos de la red epidemiológica, entre el 21 y el 27 de enero se registraron 270 casos por cada 100.000 habitantes, 127 menos que en la semana anterior. El número de afectados por el virus en la zona, además, es muchísimo menor que la media andaluza, que supera los 1.500 enfermos.

Según informan desde el SAS, el virus se está comportando como era previsible aunque la incidencia está siendo más baja que el año pasado. De hecho, algunas semanas se han registrado la mitad de casos que en 2011. Los especialistas aconsejan tomar bebidas calientes y azucaradas, protegerse del frío con guantes y gorros y evitar salir a la calle en las horas de menor temperatura. Todas las precauciones son útiles aunque la única medida eficaz para evitar el contagio es la vacuna.

Una vez que se ha producido el contagio, las recomendaciones son las habituales: antitérmicos para bajar la fiebre, mucho líquido y varios días de reposo para combatir el malestar general.

Manuel Ruz, jugador del Xerez al que la semana pasada se le detectó una pericarditis aguda, ha querido mostrar su agradecimiento por todos los mensajes de apoyo recibidos y lo ha hecho esta mañana a través de una carta publicada en la página oficial del club:

“Querida Afición:

Deseo agradecer de todo corazón las muestras de cariño recibidas a través de las redes sociales y mensajes desde todos los puntos de España.

Me he sentido en todo momento querido y apoyado tanto por la directiva, equipo médico, cuerpo técnico, compañeros, medios de comunicación y por todos vosotros.

He pasado momentos de incertidumbre pero ahora ya estoy recuperándome al lado de mi familia. Quiero que sepáis que voy a estar pronto con vosotros y me voy a dejar el alma y el corazón por el escudo de nuestro Xerez CD además de colaborar con mis compañeros para llevar al equipo a lo más alto.”

El jugador, de 26 años, ya descansa fuera de la Clínica Quirón, donde fue ingresado una vez detectado el problema en la membrana que rodea su corazón y lo hace en una pequeña localidad valenciana con el objetivo de recuperarse lo antes posible y volver a Jerez.

Rafa García podría seguir jugando al fútbol a pesar de la alteración cardiaca que se le ha detectado al medio centro del Xerez. Esto se deduce de las palabras de José González, el jefe de los servicios médicos del Rayo Vallecano que ha atendido al jugador azulino en Madrid, en una entrevista concedida a Canal Sur Radio.  

“En estos momentos no estamos todavía en condiciones de emitir un diagnóstico exacto. Simplemente que en el reconocimiento rutinario que se le hace a la plantilla se detecta un pequeña alteración cardiológica que requiere una serie de estudios previos. Ya se han hecho algunos, todavía no hemos llegado a una conclusión definitiva y no hay un diagnóstico exacto. No se puede hablar de retirada de los terrenos de juego”, comentaba el médico del Rayo Vallecano sobre los problemas detectados al futbolista Rafa García.

Respecto a la posibilidad de que finalmente queda en nada, el galeno del Rayo decía que “hay muchos casos parecidos a estos, en los cuales después de los estudios sometidos y realizados el jugador sigue practicando deporte sin ningún tipo de problemas. Lo que pasa que en este caso concreto existe una sensibilidad por parte de la población debido a las imágenes impactantes que se dan cuando ocurre una circunstancia trágica. En consecuencia esto sensibiliza al público en general y también a la parte médica. Por ello somos muy cautos a la hora de dar el diagnóstico definitivo”. “El jugador está totalmente tranquilo. Se encuentra fenomenal, no hay ningún tipo de problemas. Hemos sido nosotros lo que hemos dicho, para evitar problemas y hasta que no tengamos un diagnóstico exacto, que no practique deporte”, comentó José González sobre el estado anímico del futbolista.

Para finalizar, el médico del conjunto madrileño espera que “esta semana veamos las cosas con más claridad. De todas formas, ya sabemos que una pequeña alteración cardiológica, cuando es mínima, es casi indetectable y el diagnóstico no es tan sencillo. En este caso concreto se requiere afinar mucho más. Por mi experiencia y por mi edad tengo jugadores que con alteraciones cardiológicas más importantes están jugando y que no lo sabe el público más que el propio jugador”.

El de Rafa García no es el primer caso de un jugador afectado por una enfermedad de corazón que ha seguido jugando. Este mismo verano el holandés Maduro tuvo que tratarse en una clínica de Estados Unidos debido a una alteración diagnosticada tras un ecocardiograma que se le hizo en el examen médico previo a su fichaje por el Sevilla. A día de hoy, el central es un fijo para Míchel.

El mismo camino llevó Sergio Sánchez tras firmar también por el conjunto hispalense. Ahora, el catalán sigue jugando, y a buen nivel, en el Málaga. Por lo tanto, una noticia positiva para el centrocampista del Xerez,cuya enfermedad será explicada esta tarde por el jefe de los servicios médicos del club, Fabián Belmonte.

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